狗和人类的DNA在基本结构、许多基因及其功能上相似，但两者并不是“几乎相同”的基因组。相似程度取决于比较的是特定基因、蛋白质编码序列，还是整段染色体；因此，没有一个适用于所有比较方式的固定百分比。若要判断相似性是否有实际意义，还要看研究目的：共同基因可帮助研究某些生物机制，却不能让狗的检测结果直接替代人的诊断。
相似到什么程度，取决于比较的对象
狗和人类都属于哺乳动物，DNA使用相同的四种碱基，许多基础生命活动也由相近的基因调控。例如，细胞生长、代谢、免疫和神经系统发育所涉及的一些基因，在不同物种中存在可以对应的版本。这类保留下来的基因通常说明某些生物功能具有共同基础。
但“找到对应基因”不等于两段DNA完全一致。对应基因可能在碱基序列上有差异，表达的时间、组织和强度也可能不同；基因周围的调控区域、重复序列和染色体排列更可能出现明显差别。于是，若比较一组功能相近的基因，结果可能显得很相似；若把整个基因组逐段对齐，结论则会受比对方法和统计口径影响。
网上出现的相似度数字，只有在说明比较范围、数据版本和计算方式时才便于理解。把一个百分比当成狗与人类“整体相似程度”的唯一答案，容易把基因功能相似、序列相同和整段基因组可比混为一谈。
染色体数量不同，不代表复杂程度不同
人类通常有46条染色体，也就是23对；家犬通常有78条，也就是39对。这个差异反映了物种演化中染色体分裂、融合和重排等过程，并不表示狗拥有更多种基因，也不说明狗的生物复杂程度高于人类。染色体条数本身不能用来衡量智力、健康或遗传信息总量。
两种动物的染色体上可以找到许多功能相关的基因，但这些基因并非按相同方式排布。部分区域能对应起来，另一些区域则经历了不同的重组和变化。比较时，研究人员会结合基因序列、基因位置和遗传标记判断对应关系，而不是只看染色体数量。
因此，“狗和人类共享哪些基因”与“狗和人类的染色体是否相同”是两个不同问题。前者关注基因及其功能的对应，后者关注遗传物质的组织结构；两者可以同时成立：有不少共同的生物学基础，但整体基因组并不相同。
共同基因为什么有助于疾病研究
狗和人类都可能出现某些类型的肿瘤、心脏病、癫痫或代谢问题，部分疾病涉及相近的基因通路。这使犬类成为比较医学研究的对象：研究者可以观察相似机制在不同物种中的表现，并据此提出关于疾病发生或治疗方向的假设。某些犬种内部遗传相对集中，也有助于研究特定遗传变异与疾病的关联。
不过，相同或相近的基因并不意味着疾病过程完全一致。狗与人的生理差异、寿命、生活环境、药物代谢和疾病表现都可能影响研究结果。犬类研究通常是理解人类疾病的补充证据，不能单独证明某种治疗对人有效，也不能把狗的基因检测报告直接解释为人的风险结论。
根据用途判断“相似”是否有实际价值
如果关心的是基础生物学，比较共同基因可以帮助理解哪些生命功能在演化中较为稳定；如果关心的是遗传病研究，重点应放在具体基因、变异和疾病机制，而非一个笼统的相似度数字；如果只是想确认样本来自人还是狗，则应依靠物种鉴定或实验室检测，不能凭某个共同基因判断，因为许多基因在两种动物中都有对应版本。
实际阅读相关研究时，可先看它比较的是整段DNA还是特定基因，再确认研究对象、样本和结论适用范围。简而言之，狗和人类DNA有重要的共同基础，也存在足以区分物种的序列与组织差异；这种相似性适合用于比较和提出研究问题，不等于遗传信息可以互换。